Informe del Senado de EE.UU. revela demoras y omisiones en alertas sobre efectos adversos de vacunas contra el COVID-19

Washington D.C., mayo de 2025 — Un reciente informe del Subcomité Permanente de Investigaciones del Senado de los Estados Unidos, presidido por el senador Ron Johnson, ha revelado que altos funcionarios del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) habrían demorado deliberadamente la emisión de alertas formales sobre casos de miocarditis asociados a las vacunas contra el COVID-19 basadas en tecnología mRNA (Pfizer y Moderna).

El informe, que acompaña la entrega de más de 2.400 páginas de documentos obtenidos mediante citación, sostiene que los principales organismos de salud conocían desde principios de 2021 reportes nacionales e internacionales de inflamación cardíaca, particularmente en jóvenes, tras la vacunación. No obstante, optaron por no emitir una alerta sanitaria a través del sistema oficial del CDC (Health Alert Network), reemplazándola por recomendaciones clínicas publicadas en su sitio web en mayo de 2021.

Según el documento, funcionarios del CDC compartieron previamente con representantes de Pfizer y Moderna borradores de sus comunicaciones sobre la miocarditis, antes de difundir información al público general o al personal médico. El informe también critica la limitada capacidad del sistema de monitoreo «V-safe» para detectar eventos adversos cardíacos, así como la redacción de partes clave de documentos oficiales obtenidos mediante solicitudes FOIA (Ley de Libertad de Información).

La conclusión del Subcomité es contundente: «El gobierno federal priorizó una estrategia de comunicación centrada en la confianza pública, en detrimento de la transparencia y la respuesta oportuna frente a riesgos emergentes», indica el texto. El informe exige una revisión profunda de los protocolos de vigilancia y comunicación en emergencias sanitarias, así como mayor rendición de cuentas por parte de las agencias involucradas.

Hasta ahora, ni el CDC ni la FDA han emitido declaraciones públicas en respuesta a estas conclusiones.

Fuente: ronjohnson.senate.gov